硒化鉍具有層間距大、理論比容量大的層狀結構，是一種極具前景的轉換合金型堿金屬離子儲存負極材料。然而，它的商業發展受到了不良的動力學，嚴重的粉碎和聚硒穿梭在充放電過程中嚴重的打擊。在本文中，我們同時采用sb取代和碳包封策略來合成修飾在Ti
3C
2T
x MXene上的Sb
xBi
2-xSe
3納米顆粒，并將n摻雜碳包封(Sb
xBi
2 - xSe
3/MX⊂NC)，作為堿金屬離子存儲的陽極。Sb
3+的陽離子置換有效地抑制了可溶性多硒的穿梭效應，以及緩解了鈉化/脫氧過程中體積變化的封閉工程可使其具有優異的電化學性能。當用作鈉離子電池和鋰離子電池的陽極時，Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX⊂NC復合材料表現出優越的電化學性能。本研究為利用轉換/合金化型過渡金屬硫/硒化陽極材料抑制高性能堿金屬離子電池中多硒/多硫化物的穿梭提供了有價值的指導。
圖1. Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX⊂NC復合材料的制作和形態特征。
圖2. Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX´NC復合材料的微觀結構表征。
圖3. Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX´NC復合材料的電化學儲鈉性能。
圖4. Sb
0.4Bi
1.6Se
3電極的電化學鈉儲存機理。
圖5. Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX⊂NC電極Na
+存儲行為的電化學反應動力學分析。
圖6 Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX⊂NC復合材料的電化學鋰存儲性能。
圖7 Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX⊂NC電極Li
+儲存行為的電化學反應動力學分析。
圖8 AC//Sb
0.4Bi
1.6Se
3/MX的電化學性能⊂NC SIC器件。
相關科研成果由哈爾濱工程大學材料科學與化學學院工程Jun Yan等人于2023年發表在ACS Nano（https://doi.org/10.1021/acsnano.3c03381）上。原文：High-Performance Alkali Metal Ion Storage in Bi
2Se
3 Enabled by Suppression of Polyselenide Shuttling Through Intrinsic Sb-Substitution Engineering
原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.3c03381。
轉自《石墨烯研究》公眾號
