碳基過渡金屬單原子催化劑的合理設計需要單原子催化劑內(nèi)雜原子的精確排列。然而，由于熱解過程中結構會坍塌，實現(xiàn)這種設計具有挑戰(zhàn)性。在這里，作者引入了拓撲雜原子轉移策略，以防止結構坍塌并精確控制碳基單原子催化劑中的P配位。作者利用石墨烯量子點制備了具有空腔結構的自組裝螺旋纖維，在這些空腔內(nèi)，可調(diào)節(jié)的官能團可以螯合金屬離子（Nx…Mn+…Oy），從而在基于熱解的磷化過程中促進結構的保存。該過程允許雜原子從組裝體轉移到單原子催化劑中，從而實現(xiàn)精確的配位調(diào)整。值得注意的是，Co-P
2N
2-C催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的堿性析氫電催化性能，電流密度為100 mA cm
−2時，過電位僅為131 mV。
Fig 1. 螺旋纖維組裝結構的表征。
Fig 2. NGQD自組裝機制的動力學研究。
Fig 3. Co-P
xN
4-x-C-SACs的合成與結構表征。
Fig 4. Co-PxN4-x-C (x = 0, 1, 2, 3)催化劑在1.0 M KOH電解液中的電化學性能。
Fig 5. 理論計算
相關研究工作由揚州大學Jingqi Tian/ Tengfei Jiang和南特大學Romain Gautier于2024年在線發(fā)表在《Nature Communications》期刊上，Tailoring coordination environments of single-atom electrocatalysts for hydrogen evolution by topological heteroatom transfer，原文鏈接：
https://doi.org/10.1038/s41467-024-47061-6
轉自《石墨烯研究》公眾號
